Все записи     А Б В Г Д Е Ё Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я

Сертификат на БАД

Необходимость оценки безопасности БАД (многокомпонентных композиций активных веществ для компенсации недостатка витаминов) обусловлена особенностями производства и классификации биологически активных веществ и неоднозначностью их состава. Для здоровья принимающих такие добавки людей дозировка активных веществ в них имеет критическое значение, и сертификация БАДов должна прежде всего подтвердить соблюдение заявленных разработчиком рецептур с учетом классификации ТН ВЭД, в которой БАД разнесены на группы по содержанию в них определенных веществ:

  • минеральных (драже, капсулы, порошки, таблетки, гранулы);
  • композиций минеральных веществ с витаминами;
  • экстрактов растений с др. ингредиентами;
  • спиртосодержащих экстрактов, настоек и бальзамов (свыше 0,5%).

Свидетельство о государственной регистрации

Первоочередным документом для вновь ввозимых или впервые произведенных в ТС БАД будет СГР, без которого сертификация БАДов не законна. СГР выдается Роспотребнадзором, при этом заявка на регистрацию должна быть подана одновременно  в Министерства и сельского хозяйства, и здравоохранения. Поэтому проще поручить оформление аккредитованному центру сертификации, с участием которого процедура будет проведена значительно быстрее.

Выдача СГР завершается внесением в него результатов экспертизы гигиенической безопасности и регистрацией. документа.

СГР не ограничено срокам его действия, если не были изменены условия производства зарегистрированной продукции или ее состав. Обязательным для БАД будет декларирование о соответствии  ТР ТС, поэтому сертификация (по требованию ситуации или по желанию поставщика) может только дополнить основную процедуру по не охваченным ею параметрам. Добровольная сертификация может проводиться не только по российским, но и по международным нормативным актам, облегчая тем самым выход отечественной продукции на рынки ЕС.

Особенности

Кроме стандартного набора юридических документов и доверенностей, декларирование о соответствии БАД подразумевает наличие описывающих состав БАД официальных документов, инструкций по применению с учетом противопоказаний, подтверждение неиспользования нанотехнологий,  образцов этикеток и полного пакета техдокументации (на языке страны ввоза).